STERIS presents a series of webinars that equip medicinal drug product manufacturers and industry stakeholders with information to better manage compliance with the newly released revision of EU GMP Annex 1 in contamination control strategy (CCS) development and documentation.
The presented topics cover a range of process activities, including identification of contamination risks and mitigation strategies critical for compliance with Annex 1. Additionally, the webinars present opportunities for quality and productivity improvement.
Annex 1 FAQs
To comply with Annex 1, pharmaceutical manufacturers are required to identify, review and update critical controls to ensure holistic confidence in the measures implemented for contamination prevention.
STERIS Life Sciences has answered a list of frequently asked questions related to implementation and evaluation of a contamination control strategy for Annex 1 compliance.
On Demand Webinars
Implementation of a Contamination Control Strategy for Compliance with Annex 1
This webinar presents an overview of the contamination control strategy (CCS) process in a medicinal production facility. We introduce the European Compliance Academy (ECA) template as a tool for documenting the CCS process with examples of elements to consider, including cleaning, decontamination, sterilization and sterility maintenance.
The webinar also covers an overview of Annex 1 changes in contamination control and a discussion of challenges manufacturers may face with the holistic CCS approach. We discuss how to leverage modern technology (e.g., software, virtual reality) and statistical analysis to overcome these challenges. Finally, attendees will participate in a survey to share their experience and benchmark status regarding Annex 1 implementation.
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Environmental Cleaning, Decontamination, Biodecontamination and Disinfection for Compliance with Annex 1
This webinar focuses on environmental contamination control measures, including cleaning, decontamination, biodecontamination and disinfection as they relate to Annex 1 requirements.
We begin by identifying common contamination sources in cleanrooms and during production by walking through a generalized production process. Then, we present the elements to consider before designing contamination control measures for cleanrooms, material transfer, aseptic suites, critical utilities and process equipment.
The webinar includes a discussion of Vaporized Hydrogen Peroxide (VHP) as a decontamination modality in the Annex 1 framework. Finally, we review the risks associated with insufficient cleaning after implementing environmental disinfection measures, advising the manufacturer of a suitable set of controls to ensure effective contamination control.
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Cleaning and Sterilization of Product Contact Equipment for Compliance with Annex 1 – Part I
Medicinal product manufacturers must evaluate the maintenance of product contact equipment through cleaning and sterilization as part of a contamination control strategy (CCS). This two-part webinar focuses on Annex 1 requirements for critical product contact surfaces, including best practice recommendations for sterility assurance compliance.
Manufacturers can optimize the cleaning process within automated equipment washers and the sterilization process within autoclaves for production efficiency while meeting the Annex 1 requirement to minimize the risk of contamination.
To cover cleaning and sterilization of product contact equipment, the two-part webinar walks through an example “life cycle” of product contact equipment, identifying potential contamination risks and mitigation solutions. This demonstrates best practices for achieving compliance with Annex 1. The steps included in Part I of this webinar are product contact equipment washing and pre-sterilization wrapping.
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Cleaning and Sterilization of Product Contact Equipment for Compliance with Annex 1 – Part II
Part II of this webinar carries forward in the cleaning and sterilization “life cycle” of product contact equipment, focusing on sterility maintenance through wrapping, sterilization, transport, storage and aseptic presentation. We discuss potential contamination risks and mitigation solutions at each step of the life cycle.
Additionally, the webinar reviews terminal product sterilization using Vaporized Hydrogen Peroxide and how it meets requirements for repeatability and reliability.
To conclude, the webinar demonstrates best practices for achieving compliance with the revised regulation by defining the contamination risks and identifying appropriate controls for critical surfaces.
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Annex 1 Panel Discussion
STERIS subject matter experts conclude the “Navigating Annex 1” webinar series with a highly interactive panel discussion that reviews the key changes within the newly released EU Annex 1 and recommendations for compliance with the changes.
The discussion recaps the contamination control strategy holistic approach principles and elements to consider when documenting your contamination control strategy.
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Meet the Presenters
Paul Lopolito
Paul tiene más de dos décadas de experiencia en la industria en la fabricación farmacéutica y entornos de investigación de laboratorio, con experiencia en limpieza de procesos, validación de limpieza y control de contaminación.
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Tiene una licenciatura en ciencias biológicas.
En STERIS Life Sciences, Paul brinda soporte técnico global a través de consultas y auditorías en campo, presentaciones de capacitación y seminarios educativos. También administra el programa Process and Cleaner Evaluation (PACE™) y laboratorio de pruebas analíticas, que simulan los procesos de limpieza del cliente y apoyan el desarrollo y validación de métodos analíticos.
Está especializado en la gestión de proyectos multifuncionales relacionados con la limpieza de procesos y la operación de entornos críticos, con experiencia directa en las industrias biofarmacéuticas y de productos biomédicos. Paul es ponente habitual en eventos del sector y ha publicado varios artículos y capítulos de libros relacionados con la validación de la limpieza y el control de la contaminación. Es miembro activo de la Sociedad Internacional de Ingeniería Farmacéutica (ISPE) y de la Asociación de Medicamentos Parenterales (PDA).
Matt Hofacre
Matt tiene más de dos décadas de experiencia en la industria, con experiencia en aplicaciones de esterilización, biodescontaminación, agua, vapor y lavado para las industrias biofarmacéutica, de dispositivos médicos, alimentos y bebidas, contención biológica e investigación en laboratorio.
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Tiene una maestría en finanzas y marketing y una licenciatura en ingeniería química.
En STERIS Life Sciences, Matt presta soporte a clientes de todo el mundo y a grupos reguladores y del sector mediante servicios de consultoría y guía técnica para estrategias de control de la contaminación y aplicaciones de esterilización. Sus áreas de especialización incluyen biodescontaminación por peróxido de hidrógeno vaporizado (VHP™), esterilización por VHP, esterilización por calor húmedo, sistemas de lavado farmacéutico y de laboratorio, producción de vapor puro, sistemas de agua purificada, y servicios de equipos. También es un estudiante dedicado de metodologías lean, enfocándose en maximizar el valor para los clientes a través de procesos optimizados.
Matt es miembro activo de la Asociación de Medicamentos Parenterales (PDA), la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI) y la Sociedad Internacional de Ingeniería Farmacéutica (ISPE). Se desempeña como instructor cursos de la PDA y participa en el Programa de Mentoría de la ISPE. Sus contribuciones en la industria incluyen la coautoría del Informe Técnico N.° 48 de la PDA: Sistemas de esterilización por calor húmedo: Diseño, puesta en marcha, operación, calificación y mantenimiento, así como autoría y contribución a numerosas publicaciones sobre biodescontaminación, esterilización, tecnologías de lavado, agua para sistemas de inyección y selección de equipos farmacéuticos.
Juha Mattila
Juha tiene más de dos décadas de experiencia en tecnologías farmacéuticas, de dispositivos médicos, investigación y bioseguridad, con experiencia en esterilización por calor húmedo y peróxido de hidrógeno vaporizado (VHP™), tecnologías de biodescontaminación por VHP y destilación de agua para inyectables (WFI) y sistemas de vapor puro.
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Tiene una maestría en informática empresarial y una licenciatura en calefacción, ventilación y aire acondicionado (HVAC) e ingeniería de procesos.
En STERIS Life Sciences, es gerente sénior de Servicios Técnicos para aplicaciones de esterilización, equipos y tecnologías de servicios críticos. Brinda liderazgo técnico en sistemas de esterilización y biodescontaminación y brinda soporte a clientes globales con equipos complejos y necesidades relacionadas con servicios públicos.
Juha es miembro activo de la Asociación de Medicamentos Parenterales (PDA), miembro de la Junta Nórdica de la Sociedad Internacional de Ingeniería Farmacéutica (ISPE) y miembro de la Red Finlandesa de Bioseguridad. Es autor de varios artículos técnicos y ha hecho presentaciones en numerosos eventos de la industria. También contribuye al desarrollo de estándares a través de la participación en la Organización Internacional de Normalización (ISO), el Comité Europeo de Normalización (CEN), la Organización Finlandesa de Normalización (SFS), ASTM International y la British Standards Institution (BSI). Juha también coordinó el comentario sobre equipos y servicios de STERIS Life Sciences a través de la PDA para el borrador del anexo 1 de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) de la Unión Europea (UE) y participó en los talleres del anexo 1 de GMP de la UE en representación de la PDA en 2022 y 2024.
Aaron Mertens
Aaron tiene más de dos décadas de experiencia en la fabricación farmacéutica, con especialización en procesos de limpieza, desinfección, esterilización y control de la contaminación.
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Ha ocupado varios cargos dentro de la industria farmacéutica, representando programas de aseguramiento de calidad y colaborando con agencias reguladoras globales. Tiene un título de licenciatura en genética.
En STERIS Life Sciences, Aaron lidera el equipo global de Servicios Técnicos, que incluye científicos como químicos, biólogos y microbiólogos. Además de sus responsabilidades de liderazgo, desempeña un papel crítico en la evaluación y consultoría de centros de fabricación globales para garantizar el cumplimiento de las regulaciones internacionales. También proporciona soporte técnico global para entornos críticos, aseguramiento de esterilidad y aplicaciones de mantenimiento de esterilidad y validaciones.
Aaron es miembro activo de la Asociación de Medicamentos Parenterales (PDA) y de la Sociedad Internacional de Ingeniería Farmacéutica (ISPE). Con anterioridad, desempeñó el cargo presidente de la división de los Grandes Lagos de la ISPE y actualmente es miembro del Comité Directivo de Procesamiento de Productos Estériles de la ISPE. Sus contribuciones profesionales también incluyen carteles, publicaciones, presentaciones técnicas virtuales y en vivo y clases magistrales líderes mundiales en esterilización.
Olivier Van Houtte
Olivier tiene más de una década de experiencia en la industria, con experiencia en la gestión de cartera de productos para Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y tecnologías de investigación de lavado y esterilización por vapor.
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Tiene una licenciatura en administración de empresas con especialización en marketing.
En STERIS Life Sciences, Olivier se encarga de desarrollar la visión y estrategia a largo plazo para varias líneas de productos, así como las tácticas requeridas para implementar esa visión. También supervisa el desarrollo de nuevos productos y mercados, supervisa la evolución de los estándares y regulaciones de la industria y brinda capacitación sobre productos para apoyar los objetivos de la compañía.
Olivier es miembro activo de la Sociedad Internacional de Ingeniería Farmacéutica (ISPE) y de la Asociación de Medicamentos Parenterales (PDA). Ha sido coautor de varios artículos destacados en publicaciones científicas y ha hablado en eventos de la industria para ISPE, PDA y otras asociaciones.
Dedicated Scientific Support
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